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【摘 要】目的 抑制SALL4基因在急性白血病细胞THP-1中的表达,探讨其在白血病发病机制中的作用.方法 将表达SALL4干扰序列的质粒载体转染至急性白血病细胞THP-1中,分为4组：（1）空白对照组：不加处理;（2）转染对照组：加入空pRS质粒载体;（3）转染一组：加入SALL4-shRNA-pRS-1干扰质粒的转染复合体;（4）转染二组：加入SALL4-shRNA-pRS-2干扰质粒的转染复合体.采用实时荧光定量PCR和WB技术观察THP-1细胞中SALL4基因mRNA及蛋白表达的变化,建立抑制SALL4表达的体系.实时荧光定量PCR检测SALL4受抑后Wnt/β-catenin信号通路中C-myc、Cyclin D1、β-catenin基因的表达改变,采用流式细胞术分析THP-1细胞凋亡情况.结果 实时荧光定量PCR结果 显示,转染一组、转染二组、转染对照组、空白对照组SALL4基因的表达水平分别为（36.0±4.3）%、（32.0±2.4）%、（102.0±6.5）%、（100.0±2.6）%,差异有统计学意义（F=226.3,P〈0.05）;转染一组、转染二组的SALL4基因表达水平显著低于空白对照组,差异有统计学意义（t值分别为19.7、19.1,P〈0.05）;转染对照组SALL4基因表达水平与空白对照组比较差异无统计学意义（t=1.1,P＞0.05）.WB检测结果 显示,转染一组、转染二组SALL4蛋白表达与空白对照组和转染对照组相比明显下降.以上基因和蛋白表达水平均提示SALL4干扰效率良好.SALL4基因抑制表达后,转染一组C-myc基因、β-catenin基因、Cyclin D1基因的表达分别为（44.0±6.2）%、（44.0±5.1）%和（107.0±13.6）%,转染二组为（22.0±4.5）%、（25.0±3.5）%和（48.0±7.6）%,转染对照组为（42.0±3.5）%、（59.0±3.7）%及（79.0±5.6）%.转染一组、转染二组C-myc基因表达水平显著低于空白对照组的（103.0±7.5）%,差异有统计学意义（t值分别为10.1、9.5,P均〈0.05）;转染一组、转染二组β-catenin基因的表达显著低于空白对照组的（100.0±4.1）%,差异有统计学意